Благотворительный фонд помощи детям с дефектами внешности
На главную страницу Написать письмо Карта сайта Фонда English version

+7(495)626-84-26

О фонде Кому мы помогаем и почему Как помочь Истории тех, комы мы уже помогли и кому еще нужна помощь Наши друзья Новости, акции, мероприятия Контакты Фонда

Наши дети
Им нужна помощь
Мы уже помогли
Обратиться за помощью

«Красота – детям» - мы уже помогли
 

Кира К.

14 сентября 2014 года
расщелиной мягкого и твердого нёба. Резидуальная энцефалопатия. Задержка речевого развития.

 

Маленькая Кирочка родилась с расщелиной мягкого и твердого нёба. Девочке сейчас 2 годика 7 месяцев. Девочка активная, любит играть с детишками, любит слушать музыку, сказки, рисовать, танцевать. Каждый день Киры полон впечатлений, которыми так хочется делиться с мамой и папой.
 

подробнее...


 

Катя У.

05 октября 2014 года
Врожденная расщелина альвеолярного отростка справа

 

Кате 8 лет. Из них 6 лет девочка провела в детском доме, от нее отказались родители. Но девочке повезло, ее удочерила Наталья, теперь у девочки есть мама! Катюша  контактный, разумный, добрый и отзывчивый ребенок. Она очень старается наладить контакт, дружить с детьми, имея инвалидность (она инвалид детства).

подробнее...


 

Марат К.

21 марта 2014 года
Двухсторонняя сквозная расщелина верхней губы, неба и альвеолярного отростка

Марату К., 14 лет, он родился с диагнозом:  двухсторонняя сквозная расщелина верхней губы, неба и альвеолярного отростка. Марат активный, любознательный мальчик. Занимается плаванием, хорошо рисует. На сегодняшний день ему сделали 4 операции по исправлению врожденных дефектов.


подробнее...


 

Тимофей С.

21 марта 2013 года
Полная сквозная левосторонняя расщелина губы, мягкого и твердого нёба и альвеолярного отростка

 

К нам в Фонд обратилась молодая семья из г. Архангельска. У молодых родителей родился первенец, малыш – Тимофей. Ребёнку был поставлен диагноз - полная сквозная левосторонняя расщелина губы, мягкого и твердого нёба. Мальчику присвоена категория ребенок-инвалид. В Архангельске подобные операции не делают детям в раннем возрасте. Семья нашла клинику в Москве - Научно практический центр в Солнцево. С 2012 года для иногородних (не москвичей) в НПЦ все операции стали платными. Родители собрали с миру по нитке деньги на первую операцию. В июле была проведена успешно первая операция, но еще требовались две операции, которые  стоимость которых составила   91 350 р. и 110 000 р. 

подробнее...


 

Виталий Щ.

17 декабря 2012 года
врожденный порок развития, двухсторонняя расщелина верхней губы и альвеолярного отростка

 

К нам в фонд обратилась мама Виталика Галина. Она рассказала, что они с мужем узнали о патологии ребенка на 29-30 недели беременности. Виталик - первенец в семье, очень желанный и долгожданный.
 В Архангельске детишек с таким диагнозом оперируют только с полугода, но так как их мало, практика маленькая. Потом, там операция предстоит в в три этапа с 4-6 месяцев. А это три наркоза, что очень опасно.
 

подробнее...


 

Ксения И.

08 августа 2012 года
Расщелина твёрдого и мягкого нёба

Ксюша И. родилась в Смоленске в ноябре 2011 года. Долгожданная для родителей дочка появился на свет с врождёнными пороками развития – расщелиной твёрдого и мягкого нёба. Данные патологии мешают девочке правильно питаться, дышать и могут вызвать нарушения речи. К сожалению, в Смоленске операции по пластике мягкого и твёрдого нёба не делают. Родители были на консультации в Москве в центре, который занимается лечением челюстно-лицевых патологий, семье предложили операцию – пластика расщелины твёрдого и мягкого нёба. Сумма , которая была необходима на операцию составляла 109 800 рублей.
Семья обращалась за помощью в несколько фондов, и мы рады сообщить, что региональная общественная организация инвалидов «Центр гуманитарных программ» собрала полностью необходимую сумму денег для операции Ксюши. Уже в августе девочка будет сделана операция. Желаем ей скорейшего выздоровления и очень надеемся, что совсем скоро Ксения сможет начать жить счастливой и полноценной жизнью.


подробнее...


 

Алексей С. 13 лет

19 июля 2012 года
Деформация верхней губы и носа

Алексей С. родился с расщелиной твёрдого нёба. Он перенес в детстве два этапа пластических операций. В 13 лет мальчику требовалась 3-я платная операция по исправлению левосторонней деформации верхней губы и носа. Мама Алексея воспитывает сына одна, зарплата у нее небольшая, состоятельных родственников нет, помочь семье было некому. В подростковом возрасте Лёша страдал из-за дефекта внешности, не мог нормально дышать, учиться, чувствовал себя отвергнутым сверстниками. Ребёнку было предложено сделать платную операцию в Институте пластической хирургии и косметологии.


подробнее...


 
Страница:  1
 
Код счетчика
 

создание сайта

Fl22-design studio

система управления

GoodCMS