Благотворительный фонд помощи детям с дефектами внешности
На главную страницу Написать письмо Карта сайта Фонда English version

+7(495)626-84-26

О фонде Кому мы помогаем и почему Как помочь Истории тех, комы мы уже помогли и кому еще нужна помощь Наши друзья Новости, акции, мероприятия Контакты Фонда

Наши дети
Им нужна помощь
Мы уже помогли
Обратиться за помощью

Этим детям нужна наша помощь
 

Данила Ж., 15 лет

19 января 2015 года

 

Код: 10/12
Возраст:  15 лет
Регион:  Украина, Луганская область
Статус: Семья
Диагноз: болезнь Горама-Стаута - массово рассасывание кости нижней челюсти
 
Необходимо: 150 000 рублей 
Собрано: 0 рублей
 
Друзья, мы уже вам рассказывали историю Данила, семья которого к нам обратилась в июле 2012 года. К нам в Фонд в июле 2012 года обратилась семья из Украины Луганской области за помощью в оплате сложной операции их сыну.  В возрасте 6,5 лет Даниле удалили молочный зуб, после этого на его месте несколько раз было воспаление, ему неоднократно делали чистку. Через 1 год произошёл патологический перелом нижней челюсти на фоне частых воспалений, и как следствие рассасывание нижней челюсти. В Москве в центре стоматологии и ЧЛХ при МГМСУ был поставлен диагноз: болезнь Горама-Стаута - массово рассасывание кости нижней челюсти. 

С того времени было оплачено три операции:
 
В октябре 2012г. мальчику успешно проведена операция по установке шины, которая необходима для того, чтобы мягкие ткани лица не атрофировались. Сумма операции составила 87 200 рублей.
 
Затем у мальчика начались осложнения после операции – образовался свищ с левой стороны эндопротеза. Поэтому мальчик с мамой приехал на консультацию в МГСМУ, где была назначена операция по удалению свищей. Данила прооперировали 26 марта. Благодаря пожертвованиям,  фонд «Красота – детям» оплатил операцию мальчика, сумма которой составила 26 100 рублей.
 
В конце ноября 2014 года Даниле сделали еще одну, третью, операцию, ему поставили индивидуальный эндопротез, изготовленный по результатам мултиспиральной компьютерной томографии, проведена терапия по приживлению эндопротеза.  
 
Всего Даниле оказана помощь на сумму 200 500 рублей.
 
Благодарим всех, кто помогал мальчику, но это еще не конец истории Данилы.
 
В мае назначена следующая операция – врачи планируют сделать мальчику челюсть из его же костей.
Останется только решить вопрос с зубами. Стоимость операции на данном этапе подорожает и по новым расценкам составит около 150 000 рублей.
 
Родителям сейчас приходится нелегко. Напомним, что у Данилы есть еще 2 сестры. Семья проживала в Донецкой области, где на данный момент идут боевые действия, поэтому они вынуждены были покинуть свой дом в места временного проживания на территории Нижегородской области. Там, где они временно проживают, нет возможности получить статус беженца и найти работу на новом месте очень сложно.  Отец детей был вынужден остаться в Донецке, так как он работает в МЧС.
Поэтому мы от семьи Данилы обращаемся ко всем, кто неравнодушен,   помочь в оплате его операции. Это будет очередной шаг в здоровое и счастливое будущее мальчика.
 
 
Документы
 
Во избежание копирования документов мошенниками, мы приняли решение не публиковать на сайте официальные документы (счета оплаты, выписки из истории болезни и т.д.), а предоставлять всю необходимую информацию по запросу.
 
 
 
 
 
 

 


← Вернуться назад
 

Максим З.

01 декабря 2014 года

 

Код: 31/14
Возраст:  5 месяцев
Регион:  Нижегородская область
Статус: Семья
Диагноз: двухсторонняя расщепление мягкого и твердого неба, губы и альвеолярного отростка
 
Необходимо: 53 300 рублей
Собрано: 0 рублей
 
История о ребенке:

 

Максим родился 19 июня 2014 года с двухсторонним расщеплением мягкого и твердого неба, губы и альвеолярного отростка.
 
У мальчика была большая  проблема с питанием, долго не могли приспособиться к соскам. В 1,5 месяца родители Максима ездили в Нижний Новгород в областную больницу к челюстно-лицевому  хирургу, там назначили операцию на 6 месяцев, а закрытие мягкого неба назначили в 1,5 года, но это слишком поздно оказалось для мальчика.

 


Родители нашли клинику в Москве, где согласились сделать операцию в 3 месяца - реконструктивную хейлоринопластику. Вторая операция по закрытию мягкого неба назначена на 19 декабря 2014 года. Проходить будет в институте врожденных заболеваний челюстно-лицевой области. Стоимость операции составляет 108 300 рублей. Часть суммы поможет оплатить другой фонд. На данный момент мы собираем сумму - 53 300 рублей.
 
Максим очень активный мальчик, уже сидит, пытается ползать, очень любит играть с мягкими игрушками. Семья очень ждет второй операции, потому, что при кормлении все еще возникают проблемы - вся еда выходит через носик.
 
Мы от лица семьи семьи мальчика обращаемся ко всем неравнодушным с просьбой помочь собрать нужную сумму и тем самым помочь мальчику начать полноценно питаться и высрасти здоровым и счастливым ребенком.
 
 
Документы
 
Во избежание копирования документов мошенниками, мы приняли решение не публиковать на сайте официальные документы (счета оплаты, выписки из истории болезни и т.д.), а предоставлять всю необходимую информацию по запросу.
 

 

 

Помочь Максиму З.

 

 

 

25 декабря, 2014 года


Нам удалось собрать средства на операцию Максима благодаря ярмарке "Душевный Bazar" и частным пожертвованиям. Мы благодарим всех, кто был не равнодушен и помог мальчику! Это для него шаг в счастливую и полноценную жизнь!

 

Операция Максима была назначена на 19 декабря, но он перед поездкой в клинику заболел и пришлось ее отложить до того как мальчик выздоровеет, плюс еще две недели понадобятся для восстановления. Поэтому операцию было решено перенести на январь. Мы будем держать вас в курсе. Еще раз спасибо всем, кто помог! 

 

 

 


← Вернуться назад
 

Лена М.

15 мая 2014 года

Код: 27/14

Возраст: 2 года

Регион:  Оренбург

Статус: Семья

Диагноз: капилярная ангиодисплазия

 

Необходимо: 199 859 рублей

Собрано: 50 141 рублей

 

О ребенке:

 

Леночке 2 годика, она очень общительная, любит играть с другими детьми, смотреть мультики, и слушать, когда мама читает книги. Девочка родилась с ярко-красным пятном, которое занимает всю левую часть головы (кроме подборотка и затылка). Ей поставили диагноз КАД - капиллярная ангиодисплазия. В Оренбурге, где проживает семья, данную патологию не лечат.


В областной детской больнице направили лечиться в РОНЦ им. Блохина. Но к сожалению в РОНЦ им. Блохина лечение только платное. Лечение очень дорогостоящее и длительное минимум 5 процедур (может понадобиться и больше) под наркозом плюс дорога. Обходится примерно 50 тысяч рублей за поездку. Курс лечения – 5 процедур обойдется в 250 тысяч рублей.

 

Оплачивать регулярное лечение семье Лены не под силу. У девочки есть братик, мама воспитывает детей одна и в настоящее время находится в декретном отпуске по уходу за ребенком.

 

Поэтому от лица мамы девочки мы обращаемся ко всем неравнодушным людям, которые могут помочь Леночке вырасти обычным ребенком, адаптироваться в детском саду и в школе, жить нормальной жизнью.

 

 

 

Документы

 

Во избежание копирования документов мошенниками, мы приняли решение не публиковать на сайте официальные документы (счета оплаты, выписки из истории болезни и т.д.), а предоставлять всю необходимую информацию по запросу.

 

 

 Помочь Лене М.

 

 

16 октября, 2014 года

 

Леночка приезжала на процедуры в середине октября. Девочка чувствует себя хорошо. Благодаря поддержке пользователей Добра mail.ru удалось собрать нужную сумму для первого курса лечения девочки! Мы уже можем похвастаться первыми результатами. От всего сердца благодарим вас за помощь! Но таких процедур потребуется еще четыре. Следующая планируются в конце ноября.

 

 

 

14 января, 2015 г.

 

Благодаря проекту Добро.mail.ru и его пользователям, мы собрали деньги на очередную процедуру Леночки. Она приедет в клинику в конце января. Благодарим всех, кто помогает девочке!

 

 


← Вернуться назад
 

Глеб Р.

08 июня 2015 года

 

Код: 18/13
Возраст: 5 лет
Регион: Республика Мордовия
Статус: Семья
Диагноз: капиллярная ангиодисплазия правой щеки, подбородка, надплечья
Необходимо: 9 872, 90 
Собрано: 0
 
О ребенке:
 
У Глеба при рождении была обнаружена  капиллярная ангиодисплазия правой щеки, подбородка, надплечья. На территории республики Мордовия данное заболевание не лечится. Единственная клиника, которая взялась за бесплатное лечение данного заболевания находится в г. Санкт-Петербург, там лечат мальчика по полису обязательного медицинского страхования. Лечение состоит из курса процедур. Глебу уже было сделано 5 процедур, но их требуется гораздо больше.

 


К сожалению, финансовое состояние семьи довольно напряженное: В семье работает только мать (крановщица), отец получает пособие по инвалидности и сидит с детьми. Со стороны государства оплата билетов к месту лечения и обратно не предусмотрена, у ребёнка нет статуса инвалида, ведь ангиодисплазия является исключительно дефектом внешности. По этому почти весь  семейный бюджет уходит на поездки, т.к. мальчика необходимо возить на лечение раз в 2-3 месяц. Одна поездка родителям обходится в 7-9 тысяч рублей. Ближайшая поездка в апреле составляет 7 958 рублей.
 
Семье очень нужна ваша помощь!  
 
 
Документы
 
Во избежание копирования документов мошенниками, мы приняли решение не публиковать на сайте официальные документы (счета оплаты, выписки из истории болезни и т.д.), а предоставлять всю необходимую информацию по запросу.
 
 
 
 
 
20 мая, 2013 года
 
Глебу в апреле делали очередные процедуры. Мы, благодаря Вашей помощи, оплатили транспортные расходы мамы и ребенка в клинику и обратно в сумме 7 958 рублей. Друзья, благодарим Вас за помощь!
 
 
27 августа, 2013 года
 
Дорогие друзья, мы оплатили поездку Глеба Р. и его мамы в клинику и обратно за август - 12 773 рубля (такая сумма получилась, т.к. поездка планировалась в июле, а за день до поездки мальчик заболел вирусной инфекцией, поэтому пришлось сдать билеты и перенести процедуру лечения на август месяц, а в августе билеты сильно подорожали) .
 
Следующая процедура Глеба назначена на 27 сентября. Так как у мальчика капиллярная ангиодисплазия большого размера, то  процедуры планируется провести под наркозом, чтобы обработать большую площадь кожного покрова (предыдущие  процедуры  лечили только щеку и подбородок без наркоза). 
 
Лечение для иногородних проводится за счет средств ОМС, но стоимость наркоза  будет стоить - 12 тыс. рублей и  3 тыс. рублей за пребывание ребенка в стационаре после процедуры.
 
 С применением наркоза появится больше шансов поскорее вылечить ребенка и меньше травмировать его психику, так как без анестезии эта процедура болезненна для ребенка и приходится обрабатывать лазером лишь маленький участок кожи, при меньшей мощности лазера, больше ребенок не выдерживает. Анестезия позволит  делать следующую процедуру не через 1,5 месяца, а реже. Также потребуется помощь в оплате проезда мамы и ребенка в сумме 9 101 рубль в клинику и обратно. Общая сумма составляет - 24 101 рублей.
 
Мы обращаемся к Вам от имени родителей Глеба. Просим Вас помочь мальчику и дать шанс ему вырасти полноценным и счастливым ребенком! 
 
 
29 сентября, 2013 года
 
Благодаря Вашей помощи, нам удалось собрать на наркоз и пребываление Глеба в стационаре - 15 тысяч рублей. Также мы оплатили поездку за сентябрь - 9 101 рубль за  транспортные расходы мамы и ребенка в клинику  и обратно.  Следующая поездка намечается в ноябре.
Друзья, поможем Глебу вместе!
 
 
8 октября, 2013 года
 
Мама ребенка от всего сердца благодарит всех, кто помогает Глебу: "Спасибо огромное за Вашу неоценимую помощь, низкий Вам поклон, дай Бог Вам и вашим близким здоровья, Вы оказались единственным для нас и нашего сыночка выходом из безысходности, в то время как поддержки ни от влиятельных людей нашей республики ни от государства мы никакой не получили, даже элементарного сочувствия. Вы делаете по-настоящему святое дело своими добрыми делами, а не пустыми словами. Еще раз огромное Вам спасибо, всех Вам благ. "
 
Теперь мы собираем средства на следующую поездку для ребенка и мамы, которая планируется в ноябре, 2013 года - наркоз и пребывание в стационаре - 15 тысяч рублей и билеты на поезд - около 8-9 тысяч рублей.
 
29 ноября, 2013 года
 
Глеб Р. в очередной раз приезжал в Санкт-Петербург на лечение, процедуры прошли хорошо. Стоимость поездки составила 8 453 рубля, а также оплата наркоза - 15 тысяч рублей. Следующее посещение планируется в конце января - начале февраля
 
 
20 февраля, 2014 года
 
Глебу сделали очередные процедуры в феврале. Мы оплатили транспортные расходы ребенка и мамы в клинику и обратно в сумме - 6 823 рубля, плюс оплата наркоза и пребывания в палате - 15 000 рублей. У мальчика уже есть существенные результаты лечения. Следующий приезд планируется 11 апреля.
 
 
15 апреля, 2014 года
 
Глеб с мамаой приезжали на процедуры 11 апреля. Все прошло хорошо. Благодаря частным пожертвованиям фонд оплатил транспортные расходы и наркоз с пребыванием в палате после процедур - 20 713 рублей.
 
4 сентября, 2014 года
 
Глеб приезжал на очередные процедуры в в начале сентября. Благодаря вашей помощи нам удалось оплатить транспортные расходы и наркоз с пребыванием в палате в сумме - 22 044 рублей. Следующая поездка планируется в конце ноября. Сумма лечения составит 23 733 рубля.
 
 
23 ноября, 2014 года
 
В конце ноября Глебу сделали очередные процедуры. Мы выражаем благодарность всем, кто помогает мальчику!
Очередная поездка планируется в апреле. Друзья, обращаемся ко всем, кто неравнодушен помочь в оплате транспортных расходов и наркоза. Сумма транспортных расходов и наркоз с пребыванием в палате составит примерно 29 000 рублей.
 
Вот, что пишет мама мальчика всем, кто ему помог: "Огромное материнское спасибо Вам, а также всем добрым и неравнодушным людям, благодаря которым мы смогли сделать очередную процедуру моему сыночку. Низкий всем поклон! Очередная поездка планируется на апрель месяц.  Еще раз огромное всем спасибо, всех благ! Здоровья Вам и Вашим близким, любви и счастья! С огромной благодарностью и уважением, Лариса."
Результаты лечения Глеба на фото:
 
 
 
29 мая 2015 года
 
В прошлом месяце, в апреле перед самой поездкой Глеб заболел и врачи отложили лечение, определив его на карантин. Карантин благополучно закончился и  Глебу сделали уже 14-ую по счету процедуру в клинике г.Санкт-Петербург, где он лечится с 2012 года.
Результат лечения с каждой новой процедурой становится все заметнее. 
Мы оплатили транспортные расходы, билеты и наркоз.
Само лечение подорожало к маю и сумма за наркоз составила 17.000 рублей и билеты по новой цене составили сумму в 14 643 рублей.
Общая сумма в итоге 31 643 рубля.
Результаты лечения очень заметны. Следующая процедура планируется через месяц-полтора, в конце лета.

Глебу сейчас 5 лет. Он веселый, любознательный мальчик. Любит подвижные игры. Обожает рисовать, смотреть мультфильмы, любит общаться с людьми. Его интересует буквально все. Несмотря на свой маленький возраст, он незаменимый помощник для своей мамы и в уборке и в приготовлении различных блюд. Несмотря на то, что люди из-за дефекта внешности ребенка неохотно идут с мальчиком на контакт, Глебушка не очерствел в душе и продолжает верить в человеческую доброту и отзывчивость. К сожалению, детский сад Глеб не посещает по медицинским показаниям, у него хронический гламироунефрит в стадии обострения. Любые вирусы и простудные заболевания губительны для его почек. Однако дома он занимается с мамой и уже знает все буквы и умеет считать до 20. Когда вырастет - очень хочет стать доктором, из-за частого посещения больниц и от того, что врачи помогают Глебу увидеть мир добрыми глазами.

← Вернуться назад
 

Алевтина Б.

26 июня 2013 года

 

Код: 19/13
Возраст: 2 года
Регион: Курск
Статус: Семья
Диагноз: капиллярная ангиодисплазия
 
Необходимо: 289 800 рублей
Собрано: 68 088 рублей
 
О ребенке:
 
Маленькая  Алевтина родилась с  редким и крайне неприятным заболеванием - капиллярная ангиодисплазия. У нее на лице сосуды очень близко подходят к коже, что кроме медицинских создает массу бытовых и социальных проблем. Многие дети, а чаще - их родители отшатываются от нее, как от прокаженной, показывают пальцем, не хотят с ней играть. Недавно мама Марины узнала, что это заболевание можно вылечить при помощи долгой последовательности микроопераций, проводимых лазером. Однако эти операции не входят в перечень бесплатно предоставляемого лечения. Очень просим вас помочь Алевтине.
 

Лечение предстоит в  Российском Онкологическом Научном Центре в Москве. Капиллярные ангиодисплазии там лечат лазером на основе красителя, который является самым эффективным в лечении «винных пятен».  Алевтине потребуется еще минимум 7 (семь) процедур, которые будут проводиться под общим наркозом, но результат обязательно будет! К сожалению, это лечение осуществляется только на платной основе. Стоимость процедур обойдется  в 175 тысяч рублей. А также нужна помощь в оплате транспортных расходов 49 тысяч рублей (каждая поездка обходится в 7 тысяч рублей). Общая сумма составляет 289 800 тысячи рублей.
Для семьи это очень большая сумма, так как мама ребенка не работает, сидит дома с девочкой, а работает только отец девочки, зарплата у него небольшая.  
 
Лечение предстоит длительное и дорогое. Поэтому мы обращаемся ко всем неравнодушным людям, которые могут помочь Алевтине вырасти обычной девочкой, адаптироваться в детском саду и в школе, жить нормальной жизнью, поверить в то, что впереди её ждёт только счастливое будущее, где нет больше болезней и переживаний! 
 
 Мы заранее благодарим всех, кто откликнется на нашу просьбу и поможет Алевтине. 
 
Документы
 
Во избежание копирования документов мошенниками, мы приняли решение не публиковать на сайте официальные документы (счета оплаты, выписки из истории болезни и т.д.), а предоставлять всю необходимую информацию по запросу.
 
 
 
 
 
19 августа, 2013 года
 
 Мы связались с врачами и дело в том, что сумма процедур увеличилась, т.к. не учли сразу стоимость наркоза. За каждую процедуру наркоз обойдется в 9 500 рублей, поэтому общая сумма за процедуры, а также транспортные расходы составит составит 289 800 рублей. Друзья очень нужна ваша помощь! Первая процедура планируется уже на конец этой недели - на 23 августа, 2013 г.
 
 
 
30 августа, 2013 года
 
В эту пятницу Алевтине сделали процедуры. Девочка чувствует себя хорошо. Осталось еще 6 сеансов, следующий планируется уже в сентябре.
 
 
3 октября, 2013 года
 
Алевтиночке сделали очередные процедуры в начале октября. Девочка чувствует себя хорошо, очередной сеанс планируется в ноябре. Ей еще предстоит пройти 5 процедур.
Спасибо всем кто не безразличен к чужой беде и помогает девочке стать счастливой и полноценной личностью!
 
 
 
17 ноября, 2013 года
 
Алевтине сделали очередные процедуры 17 ноября. Все прошло хорошо. Очередной сеанс планируется на вторую половину января.
Мы благодарим всех, кто помогает девочке!
 
 
6 марта, 2014 года
 
Друзья, за 2 дня нам удалось собрать еще 68 088 рублей! Мы благодарим всех кто неравнодушен к чужой беде и помог Алевтиночке. Нам осталось собрать совсем немного. Поможем девочке вместе!
 
 
26 августа, 2014 года
 
Алевтиночке сделали еще одну процедуру 26 августа, результаты лечения уже есть. Девочке осталось пройти еще 2 процедуры. И через полгода планируется провести еще один курс лечения.
 
25 ноября, 2014 года
 
Алевтине сделали очередную процедуру в конце ноября. Мы от души благодарим всех, кто был неравнодушен и помогал девочке. Результаты лечения Али можно увидеть на фото:
 
 
 
 
 
 
 

← Вернуться назад
 

Данил С.

28 июля 2015 года

 

Код: 28/14

Возраст:  14 лет

Регион:  г. Краснотурьинск Свердловской области

Статус:  Семья

Диагноз:  врожденная расщелина неба и двух сторонний экссудативный отит

 

Необходимо:  77 975 рублей (2-ой этап коррекции окклюзии - 28 020 руб, 3-ий этап юстировка - 33 120 руб, 4-ый этап ретенция - 16835 руб)

Собрано:  0 рублей

 

О ребенке:

У Данила  врожденная расщелина неба и двух сторонний экссудативный отит. Мальчик перенес 4 операции - первую ему сделали в 2,5 года - щадящая уранопластика и шунтирование ушей, последующие операции  были сделаны с интервалами в два года -шунтирование ушей, так как у него шло сильное снижение слуха. 


На данный момент Даниле поставили брекет - систему, иначе у него нарушается пищеварение и речь.

 

Мама ребенка воспитывает мальчика одна, еще у него есть маленький братик. Семья является малообеспеченной.

В течении двух лет врачами центра расписана ежемесячная коррекция, которая состоит из 4 этапов.

2- ой этап коррекции окклюзии по вертикали и саггитами составляет 28 020 руб

3-ий этап юстировка составляет 33 120 руб

4-ый этап ретенция составляет 16 835 руб

Все лечение обойдется примерно в 77 975 руб.

 

Мы очень надеемся, что совместными усилиями мы сможем собрать необходимую сумму и помочь Даниле. 

 

 

 

Документы

 

Во избежание копирования документов мошенниками, мы приняли решение не публиковать на сайте официальные документы (счета оплаты, выписки из истории болезни и т.д.), а предоставлять всю необходимую информацию по запросу.

 

 

 

Помочь Даниле С.

 

 

 

 

3 октября, 2014 года

 

В начале октября Даниле установили брекеты на верхнюю челюсть, в конце ноября планируют поставить на нижнюю челюсть, чтобы мальчик смог к ним привыкнуть. Сердечно благодарим корпоративных спонсоров, которые откликнулись и оплатили лечение мальчика!

 

 

14 ноября, 2014 года

 

Даниле установили брекеты на нижнюю челюсть. Верхние брекеты откорректировали. Следующая поездка по коррекции брекет-системы планируется на конец декабря.

 

 

 

15 июня планируется лечение Данилы в центре. Данила пройдет 2-ой этап коррекции окклюзии по вертикали и саггитамии.

 

 

 


← Вернуться назад
 

Лилия Б.

26 августа 2015 года

 

Код: 17/12
Возраст:   6 лет
Регион:  Украина, Одесская обл.
Статус:  Семья
Диагноз:  Синдром Горама-Стаута. 
Необходимо:  22 395 рублей
Собрано:  22 395 рублей
 
 
О ребенке:
 
К нам в фонд обратилась мама 4-х летней Лилии из Одесской области. Два года назад в Киевское ДКБ № 7 Лилечке  поставили синдром Горама-Стаута и направили в Москву на консультацию в МГСМУ. После долгих обследований, в сентябре 2011 года ребенку назначили удаление всех зубов нижней челюсти.
 
Теперь, чтобы восстановить челюсть и зубы требуется операция в несколько этапов. Сначала необходима пластика по подготовке к вставной челюсти, затем - вставление челюсти, и третий этап - вставление зубов.

Первая операция срочная- ребенка госпитализируют уже в конце февраля 2013 года,- и дорогостоящая: 87 200 рублей. Лилечке не полагается квот в МГСМУ на операцию, так как она гражданка зарубежного государства.
 
Денег у родителей нет. В семье работает только отец ребенка. Мать - не работает, круглосуточно сидит с Лилей, которая имеет инвалидность. Семья получает также пенсию на ребенка в размере 2800 рублей. Само собой, самим им оплатить операцию невозможно.
 
Друзья! Мы очень просим о помощи! В предверии нового этапа в своей жизни первоклассника, первого учебного года в школе,
родители Лилечки очень надеются на чудо, на то, что в июне 2015 их дочку прооперируют и вскоре она сможет улыбаться во все зубки и радоваться своему отражению в зеркале. Тем более, что Лилия - очень добрая, веселая девочка, очень жизнерадостный ребенок!
 
Очень надеемся на Ваши добрые сердца, на понимание и помощь!
 
Документы
 
Во избежание копирования документов мошенниками, мы приняли решение не публиковать на сайте официальные документы (счета оплаты, выписки из истории болезни и т.д.), а предоставлять всю необходимую информацию по запросу.
 
 
26 марта 2013 года
 
В марте  Лилечке была проведена дистанционная консультация. Т.к. девочка еще достаточно маленькая и у нее не выросли все зубы и не сформировалась челюсть,  врачи рекомендовали отложить операцию на полгода-год. В сентябре 2014 года планируется проведение консультации с целью решения вопроса о дальнейшей тактике хирургического лечения.
 
 
28 июля 2015 года 
 
 
Сбылась мечта Лили!
 
Дорогие друзья! Совместными усилиями нам удалось собрать сумму – 22 395 рублей. Вместе с вами  и вашей неоценимой помощью нам удалось собрать необходимую сумму для обследования девочки. Собранные средства пойдут на оплату проезда, транспортных расходов, на обследование и дополнительное пребывание в клинике, количество дней пребывания в стационаре превысило более 25 дней. Мы с радостью сообщаем, что саму операцию Лилечке оплатила компания "Арт и дизайн". Благодарим компанию за отклик, помощь и содействие!
Лиля с мамой съездили на операцию в клинику. Операция была сложной, но все прошло достаточно удачно. Сейчас девочка восстанавливается. Следующая операция планируется осенью, через некоторое время. Лиле потребуется еще несколько последующих операций. Сбылась еще одна мечта Лилечки - это: успеть сделать сложную операцию летом, в каникулы.И вот, уже через месяц, не стесняясь своей внешности, после проведенной операции, Лиля пойдет в первый класс на свою первую жизни линейку.
Пожелаем удачи нашей будущей первокласснице!
От всей души выражаем благодарность тем, кто помог! Спасибо за ваши отзывчивость и неравнодушие!
 
 
 
 
 
 
 
 

← Вернуться назад
 
Страница:  1
 
Код счетчика
 

создание сайта

Fl22-design studio

система управления

GoodCMS