Благотворительный фонд помощи детям с дефектами внешности
На главную страницу Написать письмо Карта сайта Фонда English version

+7(499)340-40-87

О фонде Кому мы помогаем и почему Как помочь Истории тех, комы мы уже помогли и кому еще нужна помощь Наши друзья Новости, акции, мероприятия Контакты Фонда
Им нужна помощь
Мы уже помогли
Обратиться за помощью
 

Данила Ж., 15 лет

19 января 2015 года

 

Код: 10/12
Возраст:  15 лет
Регион:  Украина, Луганская область
Статус: Семья
Диагноз: болезнь Горама-Стаута - массово рассасывание кости нижней челюсти
 
Необходимо: 150 000 рублей 
Собрано: 0 рублей
 
Друзья, мы уже вам рассказывали историю Данила, семья которого к нам обратилась в июле 2012 года. К нам в Фонд в июле 2012 года обратилась семья из Украины Луганской области за помощью в оплате сложной операции их сыну.  В возрасте 6,5 лет Даниле удалили молочный зуб, после этого на его месте несколько раз было воспаление, ему неоднократно делали чистку. Через 1 год произошёл патологический перелом нижней челюсти на фоне частых воспалений, и как следствие рассасывание нижней челюсти. В Москве в центре стоматологии и ЧЛХ при МГМСУ был поставлен диагноз: болезнь Горама-Стаута - массово рассасывание кости нижней челюсти. 

подробнее...


 

Максим З.

01 декабря 2014 года

 

Код: 31/14
Возраст:  5 месяцев
Регион:  Нижегородская область
Статус: Семья
Диагноз: двухсторонняя расщепление мягкого и твердого неба, губы и альвеолярного отростка
 
Необходимо: 53 300 рублей
Собрано: 0 рублей
 
История о ребенке:

 

Максим родился 19 июня 2014 года с двухсторонним расщеплением мягкого и твердого неба, губы и альвеолярного отростка.
 
У мальчика была большая  проблема с питанием, долго не могли приспособиться к соскам. В 1,5 месяца родители Максима ездили в Нижний Новгород в областную больницу к челюстно-лицевому  хирургу, там назначили операцию на 6 месяцев, а закрытие мягкого неба назначили в 1,5 года, но это слишком поздно оказалось для мальчика.

 


подробнее...


 

Лена М.

15 мая 2014 года

Код: 27/14

Возраст: 2 года

Регион:  Оренбург

Статус: Семья

Диагноз: капилярная ангиодисплазия

 

Необходимо: 199 859 рублей

Собрано: 50 141 рублей

 

О ребенке:

 

Леночке 2 годика, она очень общительная, любит играть с другими детьми, смотреть мультики, и слушать, когда мама читает книги. Девочка родилась с ярко-красным пятном, которое занимает всю левую часть головы (кроме подборотка и затылка). Ей поставили диагноз КАД - капиллярная ангиодисплазия. В Оренбурге, где проживает семья, данную патологию не лечат.


подробнее...


 

Глеб Р.

08 июня 2015 года

 

Код: 18/13
Возраст: 5 лет
Регион: Республика Мордовия
Статус: Семья
Диагноз: капиллярная ангиодисплазия правой щеки, подбородка, надплечья
Необходимо: 9 872, 90 
Собрано: 0
 
О ребенке:
 
У Глеба при рождении была обнаружена  капиллярная ангиодисплазия правой щеки, подбородка, надплечья. На территории республики Мордовия данное заболевание не лечится. Единственная клиника, которая взялась за бесплатное лечение данного заболевания находится в г. Санкт-Петербург, там лечат мальчика по полису обязательного медицинского страхования. Лечение состоит из курса процедур. Глебу уже было сделано 5 процедур, но их требуется гораздо больше.

 


подробнее...


 

Алевтина Б.

26 июня 2013 года

 

Код: 19/13
Возраст: 2 года
Регион: Курск
Статус: Семья
Диагноз: капиллярная ангиодисплазия
 
Необходимо: 289 800 рублей
Собрано: 68 088 рублей
 
О ребенке:
 
Маленькая  Алевтина родилась с  редким и крайне неприятным заболеванием - капиллярная ангиодисплазия. У нее на лице сосуды очень близко подходят к коже, что кроме медицинских создает массу бытовых и социальных проблем. Многие дети, а чаще - их родители отшатываются от нее, как от прокаженной, показывают пальцем, не хотят с ней играть. Недавно мама Марины узнала, что это заболевание можно вылечить при помощи долгой последовательности микроопераций, проводимых лазером. Однако эти операции не входят в перечень бесплатно предоставляемого лечения. Очень просим вас помочь Алевтине.
 

подробнее...


 

Данил С.

28 июля 2015 года

 

Код: 28/14

Возраст:  14 лет

Регион:  г. Краснотурьинск Свердловской области

Статус:  Семья

Диагноз:  врожденная расщелина неба и двух сторонний экссудативный отит

 

Необходимо:  77 975 рублей (2-ой этап коррекции окклюзии - 28 020 руб, 3-ий этап юстировка - 33 120 руб, 4-ый этап ретенция - 16835 руб)

Собрано:  0 рублей

 

О ребенке:

У Данила  врожденная расщелина неба и двух сторонний экссудативный отит. Мальчик перенес 4 операции - первую ему сделали в 2,5 года - щадящая уранопластика и шунтирование ушей, последующие операции  были сделаны с интервалами в два года -шунтирование ушей, так как у него шло сильное снижение слуха. 


подробнее...


 

Лилия Б.

26 августа 2015 года

 

Код: 17/12
Возраст:   6 лет
Регион:  Украина, Одесская обл.
Статус:  Семья
Диагноз:  Синдром Горама-Стаута. 
Необходимо:  22 395 рублей
Собрано:  22 395 рублей
 
 
О ребенке:
 
К нам в фонд обратилась мама 4-х летней Лилии из Одесской области. Два года назад в Киевское ДКБ № 7 Лилечке  поставили синдром Горама-Стаута и направили в Москву на консультацию в МГСМУ. После долгих обследований, в сентябре 2011 года ребенку назначили удаление всех зубов нижней челюсти.
 
Теперь, чтобы восстановить челюсть и зубы требуется операция в несколько этапов. Сначала необходима пластика по подготовке к вставной челюсти, затем - вставление челюсти, и третий этап - вставление зубов.

подробнее...


 
Страница:  1
 

создание сайта

Fl22-design studio

система управления

GoodCMS